Studiuesit italianë kanë krijuar një molekulë që pengon në mënyrë intranazale akumulimin e beta amiloidit dhe dëmtimit sinaptik te minjtë me Alzhaimer të minjve. Shkencëtarët italianë kanë zhvilluar një molekulë të vogël eksperimentale e cila, kur administrohet herët në mënyrë intranazale, është në gjendje të shmangë akumulimin e pllakave beta amiloide në trurin e modeleve të kafshëve.
Meqenëse agregatet e kësaj proteine “ngjitëse”, së bashku me ato të proteinës tau, në indin nervor shoqërohen me sëmundjen e Alzhaimerit , forma më e përhapur e demencës në botë, përdorimi parandalues i molekulës mund të mbrojë kundër sëmundjes vdekjeprurëse, që aktualisht prek rreth 50 milionë njerëz në mbarë botën dhe vlerësohetdo të arrijë në 115 milionë deri në vitin 2050 , me një ndikim të rëndësishëm shëndetësor, social dhe ekonomik.
Me fjalë të thjeshta, falë kësaj molekule, një peptid i vogël, ne mund të gjenim një ilaç revolucionar të aftë për të parandaluar sëmundjen e Alzhaimerit.
Molekula, e përbërë nga vetëm gjashtë aminoacide , u zhvillua nga një ekip kërkimor tërësisht italian i përbërë nga shkencëtarë nga Njësia Neuropatologjike e Institutit IRÇS Carlo Besta të Milanos dhe Departamenti i Biokimisë Molekulare dhe Farmakologjisë të Institutit Kërkimor IRÇS Farmakologjik Mario Negri.
Studiuesit, të koordinuar nga neurologët Giuseppe di Fede dhe Fabrizio Tagliavini, kanë zhvilluar molekulën duke u nisur nga një variant natyral i amiloidit beta (ose Aβ) i quajtur Aβ A2V , i cili në transportuesit heterozigotë njerëzorë duket se ofron mbrojtje kundër Alzhaimerit, siç specifikohet nga shkencëtarët.
Në abstraktin e studimit. Nga kjo molekulë, e njohur për vetitë e sajanti-amiloidogenic , dmth që kundërvepron formimin e pllakave beta amiloide, Profesor di Fede dhe kolegët e tij kanë krijuar peptidin Aβ1-6 A2V . E testuar në modelet e miut (minj) në mënyrë intranazale, molekula ruajti vetitë e përbërjes origjinale natyrore, duke frenuar grumbullimin e proteinave dhe duke parandaluar dëmtimin e sinapseve, strukturat që lejojnë komunikimin elektrik midis neuroneve, për shkak të amiloidogjenezës. Minjtë e trajtuar kishin një formë të sëmundjes së Alzhaimerit në fazën e hershme të miut. Nëse molekula do të rezultonte e sigurt dhe efektive edhe te njerëzit, atëherë do të përballeshim vërtet me një ilaç revolucionar.
Eksperimentet kanë treguar se administrimi intranazal i peptidit, në një fazë të hershme të sëmundjes, është efektiv në mbrojtjen e sinapseve nga efektet neurotoksike të beta amiloidit si dhe në pengimin e formimit të agregateve të së njëjtës proteinë, përgjegjëse për një një pjesë e madhe e dëmtimit të trurit në sëmundjen e Alzhaimerit, dhe në ngadalësimin e depozitimit të beta amiloidit në formën e pllakave në tru”, thanë profesorët Tagliavini dhe Di Fede për ANSA.
Për më tepër, trajtimi duket se nuk shkakton efekte anësore që rezultojnë nga aktivizimi jonormal i sistemit imunitar që gjendet në terapitë e tjera të mundshme të Alzhaimerit. Prandaj, këto efekte të shumëfishta përbëjnë një kombinim në dukje fitues në pengimin e zhvillimit të sëmundjes tek minjtë, shtuan dy shkencëtarët.
Hetimet e mëparshme përAntitrupat monoklonalë , të konsideruar si një nga armët më të vlefshme edhe për të luftuar Alzheimerin, duket se janë të paefektshëm nëse nuk ka një kontrast me neurotoksicitetin për shkak të akumulimit të proteinës beta amiloide, siç shpjegohet nga shkencëtarët. Nga ky këndvështrim, molekula e re është veçanërisht premtuese.
Përparësitë e mëtejshme të kësaj strategjie kanë të bëjnë me kostot e ulëta të prodhimit të peptidit të vogël, krahasuar me kostot shumë të larta të metodave të tjera terapeutike të mundshme për Alzhaimer si antitrupat monoklonal, thjeshtësinë dhe invazivitetin e ulët të trajtimit intranazal, i cili tashmë përdoret me sukses.
